該問醫師哪些關於神經母細胞瘤的問題？
與您或是您小孩的癌症治療團隊以開放、真誠的態度進行討論，這是非常重要與需要的態度，不論問題大小，您應該要能自由地問出心中的問題，才能幫助您或是您小孩適應這個重大的診斷，在這些大大小小的疑問中，您可能會想問您的醫師以下這些問題：
- 我孩子的神經母細胞瘤是第幾期的？
- 我孩子的風險分群是屬於哪一種？這代表了什麼意義？
除了血液跟尿液的檢驗結果，還有什麼可以釐清我孩子的病情？ - 要跟醫師您討論如何治療之前，還有哪些檢查、檢驗是需要做的？
- 醫師您治療這一種癌症有多少經驗？
- 我們還需要看那些其他科的醫師嗎？
- 對於治療，我們有那些選擇？
- 這一類的治療比起另一種能增加治療的效果與治癒的機會嗎？
- 是不是有哪些臨床試驗是我們要考慮加入的？
- 醫師您建議哪種治療？為什麼？
- 治療可能有哪些副作用？遇到這些副作用我們能做些什麼？
- 治療會持續多久？會如何進行?內容是什麼？
- 我的孩子在治療後要多久才會恢復？
- 有多少機會癌症會復發？若是復發了，我們能做些什麼？
- 這個疾病本身或是治療的方式，有沒有任何長期的風險或是併發症？
- 我要如何幫助我的孩子準備好面對治療？
- 在治療過後，我的孩子需要如何追蹤？
- 是不是有幫助神母或是癌症病童或是家長適應的支持團體？
請參考以上這些問題，另外再拿一張紙，寫下您自身想詢問醫師的問題！除此之外，您可能覺得還需要更多資訊以計畫安排家庭、學校或是工作上的事宜，您可能也覺得需要聽聽其他醫師的意見，這都不需要遲疑或是猶豫。
一定要記住，眼前的醫師不是唯一可以提供您訊息的人，其他的醫師、醫院的工作人員，例如：護理師、社工師、營養師，都可能可以為您提供資訊與您所需要的解答，千萬不要害怕問出您心中的問題。
治療後續的「長期追蹤」可能才是在您孩子漫長的恢復與調適的「癌症存活道路」上，能提供最核心且關鍵照護的方案，這非常地重要，而且選擇權在您的手上。在這條或許很長也或許很短的道路上，您的陪伴與支持，以及為孩子選擇適合她或他的治療與追蹤方案，將是神經母細胞瘤病童人生中最大的福祉。
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用淡定和從容，走過命運的波瀾
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以下是為了能夠滿足段落所需的長度而定義的無意義內文，請自行參酌編排。